2014年7月29日国家食品药品监督管理总局发布的《关于加强中药生产中提取和提取物监督管理的通知》中明确规定：追大之前自2016年1月1日起，追大之前中成药生产企业一律不得购买未备案的中药提取物投料生产。

DUBLIN-3研究中，秦赋我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。恶补另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。

下秦DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。在DUBLIN-3研究中，国历DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，追大之前以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：秦赋首先，秦赋感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破而随着工装渠道合作企业的增加，恶补帝欧家居获得收入增加的同时，现金流也承压不小，应收账款高企。

从区域分布来看，下秦帝欧家居的业务主要集中在华东区域，该区域营收占比36.43%，此外，华南、华中、西南等区域均有业务布局。

帝欧家居财报显示，国历2020年年实现营业收入56.37亿元，国历同比增1.2%;归属于上市公司股东的净利润5.67亿元，同比微增0.1%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润4.98亿元，同比增长0.9%。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，追大之前而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，追大之前临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

秦赋另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，恶补普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，恶补加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，下秦充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。国历DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。